• <strike id="9k3vd"></strike>

      <th id="9k3vd"><video id="9k3vd"></video></th>
    1. <code id="9k3vd"></code>

      1. 歡迎訪問飛凡集團-檢測/分析/認證項目官網!

        咨詢熱線

        18018131362
        您當前的位置: 首頁 > 新聞資訊 > 技術資訊

        新聞資訊

        公司動態
        技術資訊

        熱門檢測

        推薦閱讀

        銅綠假單胞菌基因編輯

        作者: 更新時間:2022-01-12 點擊數:

        飛凡檢測從事微生物基因編輯多年,已擁有了完善的基因編輯技術平臺,我們的基因編輯技術平臺擁有經驗豐富的技術人員,高效的實驗流程以及完善的實驗設備。我們的科學家可根據客戶的具體需求進行一對一的方案定制,提供多種微生物的 編輯服務,以滿足客戶的需求。

        銅綠假單胞菌(P.Aeruginosa)原稱綠膿桿菌。在自然界分布廣泛,為土壤中存在的最常見的細菌之一。各種水、空氣、正常人的皮膚、呼吸道和腸道等都有本菌存在。銅綠假單胞菌存在的重要條件是潮濕的環境。本菌是一種常見的條件致病菌,屬于非發酵革蘭氏陰性桿菌,是醫院內感染的主要病原菌之一?;即x性疾病、血液病和惡性腫瘤的患者,以及術后或某些治療后的患者易感染本菌??梢酝ㄟ^基因編輯技術在銅綠假單胞菌的染色體水平上進行靶基因的敲除、 插入或替換,以降低其耐藥性也為發現銅綠假單胞菌中新的藥物靶標提供了有效的工具。


        傳統ARed同源重組法:

        銅綠假單胞菌基因敲除的傳統方法是利用其自身的Rec A同源重組系統編碼的RecA和RecBCD蛋白介導DNA的同源重組.但是以該系統為基礎的基因打靶存在較多的缺點:首先,由于RecBCD具有核酸外切酶活性,線性的打靶DNA將被降解,打靶基因必須整合于戴體上才能進行同源重組;其次,打靶片段需要較長的同源臂,往往長達幾百個堿基,而且同源重組效率低,往往不能得到所需的重組子。

        {G99ZYO`8_PJZU4T_PU9NU5.png

        CRISPR/Cas9基因技術:

        CRISPR-Cas9基因編輯技術就是通過人工設計的 sgRNA(guide RNA)來識別目的基因組序列,并引導 Cas9 蛋白酶進行有效切割 DNA 雙鏈,形成雙鏈斷裂,損傷后修復會造成基因敲除或敲入等,最終達到對基因組DNA 進行修飾的目的。相較于傳統的同源重組敲除基因的方法,CRISPR-Cas9基因編輯技術速度更快,無痕,結果更精準,非常便于您開展后續的實驗研究。

        ALLC6F`MQH`L1CV0]QJ{S1O.png

        服務內容:

        image.png

        飛凡檢測多年致力于微生物基因組編輯服務,主要可為您提供傳統λRed同源重組法和CRISPR/Cas9技術實現高度精確和高效的無疤痕基因組編輯。我司提供的微生物基因編輯系統主要包括大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、沙門氏菌、畢赤酵母、釀酒酵母、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、銅綠甲假單胞菌和乳酸菌等。您也可以根據自己的需求指定其他微生物菌屬,具體情況還需與我們專業的技術人員聯系。

        飛凡檢測質檢報告流程:

        1、 提供產品資料

        2、 工程師根據品資料的產品推薦合適檢測項目,并給出報價

        3、 確認報價沒有問題,然后把樣品送到我們實驗室

        4、 支付檢測費用,安排檢測

        5、檢測完成,出具檢測報告,郵寄給客戶

        咨詢熱線:18018131362

        關于飛凡


        000_23.jpg


        飛凡檢測致力于打造國內專業的第三方檢測服務公司,不斷優化整合市場檢測資源,飛凡檢測與多家科研院所,如上海同濟大學,蘇州大學,SGS,TUV,以及國內眾多知名的檢測公司進行深度合作,共同為國內制造業服務,為中國的制造業開拓海外市場保駕護航,為我們日常生活的健康安全樹立標桿;公司目前工程師百余人,95%以上是本科以上學歷;我們合作的實驗室通過CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報告都有CNAS,CMA資質,確保出具的每份報告都具有權威的法律效力。


        為什么選擇我們

        市場需求和成熟的模式給了我們成功的保證


        000_25.jpg


        000_27.jpg