• <strike id="9k3vd"></strike>

      <th id="9k3vd"><video id="9k3vd"></video></th>
    1. <code id="9k3vd"></code>

      1. 歡迎訪問飛凡集團-檢測/分析/認證項目官網!

        咨詢熱線

        18018131362
        您當前的位置: 首頁 > 檢測業務 > 毒理試驗

        檢測業務

        毒理試驗
        生態環境檢測
        病毒滅活試驗
        生物降解檢測
        生物相容性試驗
        新能源產品檢測
        勞保產品檢測

        熱門檢測

        推薦閱讀

        藥敏試驗-最低抑菌濃度(MIC)檢測

        作者:小編 更新時間:2022-03-24 點擊數:

                ● 藥敏試驗介紹:

                藥敏試驗是通過將一種微生物濃縮后使其與特定的經過濃縮的抗微生物藥物接觸,以確定該抗微生物制劑針對該種微生物的易損性。藥敏試驗可用于細菌、真菌和病毒。對于一些微生物來說,通過對一種藥物所獲得的結果可以預測與其類似藥物的試驗結果。因此,無需對所有的現存藥物都進行試驗。最低抑菌濃度(Minimal inhibitory concentration)是指在瓊脂或肉湯稀釋法藥物敏感性檢測試驗中能抑制肉眼可見的微生物生長的最低抗菌藥物濃度。


                ● 藥敏試驗方法:

                臨床微生物實驗室進行藥敏試驗的方法主要有紙片擴散法,稀釋法(包括瓊脂和肉湯稀釋法),抗生素濃度梯度法(E-test法),和自動化儀器等。


                ● 藥敏試驗標準:

                CLSI M02,M100-2015抗菌盤藥敏試驗性能標準/抗菌藥敏試驗性能標準

                CLSI M07,M100-2015需氧生長細菌的稀釋抗微生物藥敏試驗方法;抗菌藥物敏感性測試的批準標準/性能標準

                CLSI M02,M07,M100-2015抗菌盤敏感性試驗的性能標準;需氧生長細菌稀釋抗微生物藥敏試驗的批準標準/方法;抗菌藥物敏感性測試的批準標準/性能標準

                CLSI M07-A10-2015需氧生長細菌的稀釋抗微生物藥敏試驗方法;經批準的標準-參見M07、M100或M02、M07、M100,訂購時僅包裝銷售:第十版

                CLSI M11-A8-2012厭氧菌的抗微生物藥敏試驗方法;認可標準-第八版;第32卷;第五名

                CLSI M23-A3-2008體外藥敏試驗標準和質量控制參數的制定;批準的指南——第三版;Vol .28號27

                CLSI M27-A3-2008酵母的肉湯稀釋抗真菌藥敏試驗的參考方法;認可標準-第三版;第28卷第14期

                CLSI M27-S4-2012酵母的肉湯稀釋抗真菌藥敏試驗的參考方法;第四期信息增刊——第32卷;第17號

                CLSI M32-P-2001對大量米勒辛頓肉湯進行抗菌藥敏試驗的評價;擬議指南——第一版;Vol .21號21

                CLSI M33-A-2004抗病毒藥敏試驗:斑塊減少試驗檢測單純皰疹病毒;批準的標準——第一版;Vol .24號7


                飛凡檢測質檢報告流程

                1、 提供產品資料

                2、 工程師根據品資料的產品推薦合適檢測項目,并給出報價

                3、 確認報價沒有問題,然后把樣品送到我們實驗室

                4、 支付檢測費用,安排檢測

                5、檢測完成,出具檢測報告,郵寄給客戶


        咨詢熱線:18018131362


        關于飛凡



        000_23.jpg



        飛凡檢測致力于打造國內專業的第三方檢測服務公司,不斷優化整合市場檢測資源,飛凡檢測與多家科研院所,如上海同濟大學,蘇州大學,SGS,TUV,以及國內眾多知名的檢測公司進行深度合作,共同為國內制造業服務,為中國的制造業開拓海外市場保駕護航,為我們日常生活的健康安全樹立標桿;公司目前工程師百余人,95%以上是本科以上學歷;我們合作的實驗室通過CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報告都有CNAS,CMA資質,確保出具的每份報告都具有權威的法律效力。



        為什么選擇我們

        市場需求和成熟的模式給了我們成功的保證


        000_25.jpg